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Idebenona (SNT-MC17) |
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Traducción de Miguel-A.
Cibrián. Copiado de: TODAY ON PHARMALIVE.COM Original en inglés: http://www.medadnews.com/News/Index.cfm?articleid=261569
LIESTAL (Suiza) y
OSAKA (Japón), 3 de agosto del 2005 /PRNewswire / Santhera
Pharmaceuticals AG. Santhera (de Suiza) y la Compañía Farmacéutica Limitada
Takeda (de Japón) han anunciado hoy (03/08/2005) que colaborarán para
desarrollar y comercializar Idebenona (SNT-MC17), un medicamento de pequeña
molécula para el tratamiento de la Ataxia de Friedreich (FRDA). El desarrollo
clínico para la Ataxia de Friedreich está a punto de entrar en Europa en una
Fase III de estudio clínico, y, después de esto, entrará en una Fase III de
estudio en los Estados Unidos. El producto, en Estados Unidos y en Europa,
tiene la designación de medicamento huérfano.
"Para nosotros es un placer trabajar con Santhera, un
líder en investigación y desarrollo de medicamentos neuromusculares", ha dicho Yasuchika Hasegawa,
Presidente y Jefe Encargado de Operaciones (President and Chief Operating
Officer) de Takeda. "Junto con Santhera, esperamos el desarrollo con
éxito y la comercialización de una medicina que en el futuro, por primera
vez, permita el tratamiento de la Ataxia de Friedreich, una grave enfermedad
neuromuscular para la que actualmente no existe ninguna terapia farmacéutica". "Para mí es un placer anunciar el primer desarrollo y
comercializado de Santhera en este área, en sociedad con una compañía de la
categoría de Takeda", ha dicho Klaus Schollmeier, Ph.D., Jefe Ejecutivo Encargado (Chief
Executive Officer) de Santhera. "Santhera ya ha construido la
especialización R&D en enfermedades neuromusculares. Con ayuda de la
organización Takeda-Europa, somos ahora la palanca que hace la fuerza para
traer nuestro producto en primacía, un descubrimiento de terapia firme, para
los pacientes. Estamos muy entusiasmados por trabajar con Takeda, que es el
acompañante ideal para nosotros con el fin de traer el producto al mercado
europeo". La Ataxia de Friedreich es un desorden hereditario
discapacitante y neuromuscular que impacta severamente en la calidad vital y
reduce substancialmente las esperanzas de vida de los pacientes. Aunque la
Ataxia de Friedreich es principalmente una enfermedad neurológica, los
síntomas cardíacos son conocidos por ser una complicación amenazante vital
dentro de este desorden. La manifestación cardíaca más corriente es la
cardiomiopatía hipertrófica, que finalmente causa la muerte en gran parte de
los pacientes de Ataxia de Friedreich. Se ha mostrado que Idebenona (SNT-MC17), una pequeña
molécula de terapia oral, puede mejorar la función mitocondrial y/o reducir
el estrés oxidativo en las células musculares y cardiacas, y en las neuronas.
Protegiendo a las células del corazón del estrés oxidativo, que es el
principal responsable del deterioro cardiaco en la Ataxia de Friedreich,
Idebenona (SNT-MC17) podría ofrecer la primera opción de terapia que pueda
prolongar la vida de los pacientes. Sobre Takeda: Sobre Santhera: Contactos: |
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