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Testimonios |
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Empezamos, como siempre, en Gijón, las 3 amigas. Para nosotras es, además de un momento de reencuentro con los afectados de ataxia y sus familiares y amigos, a los que tenemos gran cariño, un motivo de reunión de amigas de toda la vida con viaje incluído. Cristina estaba contenta. Maite y yo también. Nos lo tomamos con calma y la verdad es que tardamos mucho en llegar a Villagarcía. Pero tuvimos suerte y decidimos pararnos a tomar algo en Villalpando, en donde paran los alsas y los autobuses. Y digo que tuvimos suerte porque nos encontramos con Ignacio, afectado de ataxia, y con el que habíamos estado hablando y comiendo los 2 últimos años en algún momento de las reuniones de los años anteriores. Se alegró mucho de vernos; sobre todo de ver a Cristina y nos explicó que este año no podía ir a Villagarcía porque eran las fiestas de Villalpando y desde hacía 25 años no se habían celebrado. Además su hijo exponía en un stand colmenas de abeja y querían estar con él. Su novia le acompañaba. A nosotras nos encantó verles y charlar con ellos un rato. Continuamos viaje a Villagarcía (1/2 hora más) y llegamos a la casa de los jesuitas (donde tan bien nos recibieron). Pero lo mejor de todo es reencontrarnos con la gente año tras año. Sabemos de algunos por Cristina, pero vernos y poder hablar con tantos y tantos es, sin duda, lo mejor. Conocimos al matrimonio que vino de Brasil: a Erundina; a Blas de Guadalajara; a Estrella de Galicia; a otro matrimonio que tenían mucho interés en conocer a Cristina, porque desde febrero, gracias a la lista, sentía que su vida había cambiado y estaba muy agradecida por el apoyo recibido (no recuerdo el nombre)... Echamos de menos a muchos gallegos (Marta, martita, Javier...) a Mercedes de Valencia, a Emilio ( con el que siempre estamos), a los canarios.... La verdad es que es un grupo fantástico, que transmite ilusión a pesar de las dificultades. Crispi y su madre nos lo facilitan todo. Y a mí me parece que lo que ellas hacen es único. Organizarlo todo, hacer que todos nos sintamos bien, tener detalles constantes con todos nosotros... TODO LO QUE SE DIGA ES POCO. Son fantásticas. Son inmejorables. El domingo tuvimos la suerte de reencontrarnos con Miguel y con su hermana y cuñado. De MIguel no puedo decir más que a mí me parece que lo suyo es un milagro. Y lo digo completamente en serio. Que desde su pueblo, desde su dificultad, desde su casa.... haya conseguido lo que consiguió (porque todo partió de él), no me digais que no es un verdadero milagro. Todas las gracias que se le den y todos los reconocimientos que se le hagan serán pocos. Aunque ya sabemos que a tí no te gustan las alabanzas. Pero es que la verdad, lo suyo es Increíble. !Mueve montañas! Así que !gracias por venir!, que sabemos que te cuesta moverte de Villanueva. Después de 2 días y medio intensos en relaciones, en reuniones y en vivencias, nos volvimos para casa. El recuerdo que nos queda y las fotos y mensajes que nos llegan nos prolongan la estancia y el pensamiento. Un besín enorme y gracias a todos Teresa (Gijón) Holas , holas a todos, hoy felizmente he
podido entrar al internet.
Aun no salgo de mi alegria cada vez que
recuerdo mi asistencia a las convivencias de FEDAES, para mi ha sido
una experiencia hermosa e inolvidable.
Aun no me la creo que he conocido en
persona amigos y amigas de hace muchos años aquí en la lista, a
personas muy importantes a las que me causaba ilusion conocer, a
algunos iconos de hispataxia, a amigos y amigas que nos estan en la
lista pero que tambien son un encanto, seria tan difícil nombrar a
cada uno de ellos que no tendria espacio ………muchas gracias a todos
por su gran acogida y aceptación, me hicieron sentir como en casa,
como ir a la reunion de un familiar que habita lejos y que nunca se ha
visto pero al reunirse es como si hubiera un conexión invisible que
hace sentir que le has visto de toda la vida y se aprecia con genuino
amor,
Muchisimas gracias… estar con cada uno
de ustedes es un recuerdo que siempre llevare en mi corazon.
Muchos besos y enormes abrazos.
Claudia Parada
Hola a todos! Soy Eru y quería deciros a todos lo bíen que me he sentido, asistiendo a las Jornadas. Era la primera vez que veía a alguien con la misma enfermedad que yo, que en verdad supiera cómo me siento y todas esas cosas que solo un atáxico puede sentir. Ahora tengo muchos mas amigos y amigas a los que poder contarles mis inquietudes y que me entiendan!! Quiero dar las gracias a mis amigos y conocidos por todo lo que hacen por mi, y en especial a mi familia y a mi marido y mis hijos que me ayudan en todo lo que pueden! Gracias por estar ahí siempre!! HASTA PRONTO!!! Eru. (Atáxica valenciana)
Desculpa em lhe escrever em português, porque em espanhol iria cometer muitos erros. Lendo, eu entendo perfeitamente o que vocês escrevem, assim espero que aconteca o mesmo com vocês. Agradeco a todos a atencäo que tiveram conosco, foram dias maravilhosos. O aprendizado que aí obtivemos, de convivência, principalmente, é a maior aquisicäo que levamos dessas jornadas. Muito, muito obrigado. As fotos que enviaste estaräo arquivadas em locais de destaque. Agora estamos na Alemanha, em Berlin (o teclado do PC näo tem todas as teclas que usamos). Confesso que minha experiência tem sido demasiadamente cansativa, mas estou muito feliz por ter tido a coragem de a realizar. E minha mulher em ver que estamos superando as dificuldades do dia-a-dia. Cristina, passamos pelas Asturias e adoramos a regiäo. Se tiveres algum site apropriado para melhor conhecê-la, agradecemos a indicacäo. Recomendacöes a todos, especialmente à tua mäe e irmä. Um abraco, Jairo Neves (atáxico de Brasil)
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