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¿“sálvese quien pueda”? |
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Por Marta Calderón (Madre de un chico con AF)
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Recuerdan la frase “sálvese quien pueda”? Esta frase fue –según mi punto de vista- un triste eslogan por el cual los argentinos nos hicimos conocidos… Dichas palabras, sin lugar a dudas, aludían a los actos pocos solidarios de las personas, a las actitudes individuales sin importar lo grupal y al resto de la sociedad… Dicho en otras palabras, “si se salvaban en forma individual ¿qué importaba lo que pasaba con el vecino /prójimo? Esta característica, no fue, ni es exclusiva de los argentinos… …. Algunos ya se preguntarán a cuento de qué van estas líneas…. Y es que últimamente me llegan muchas noticias de gente que hace grandes esfuerzos para reunir importantes sumas de dinero, para realizar un viaje a China con la gran ilusión de conseguir la cura para la ataxia… Los que leemos las noticias y seguimos las investigaciones, sabemos que estas operaciones no son avaladas por la comunidad científica involucrada en la investigación sobre ataxias, y habitualmente no las recomiendan ya que se corre un gran riesgo (según algunos médicos, estas operaciones pueden perjudicar y dejar en peores condiciones a las personas que –con gran entusiasmo e ilusión de salvarse- acceden a ser conejitos de indias sin los recaudos necesarios…) Por otra parte, tengo entendido que hay grandes avances con el tema de células madre y que se espera que éste sea uno de los caminos por donde se encontrará una cura y/o forma de detener la progresión de la enfermedad. Cruzaremos todos los dedos para que esto suceda cuanto antes!!, pero mientras, por qué no encaminar esos grandes esfuerzos como los que se necesitan para recaudar grandes sumas de dinero, en apoyar la investigación científica? O quizás acercándose a la asociación: ATAR (o a cualquiera con la que se sientan más identificados) y colaborar activamente en las tareas que se desarrollan? … Conozco algunas personas que hicieron tratamiento con células madre… tanto en Argentina como en el exterior, algunos creo que están en esta lista de correos. Como me gustaría que contaran su historia, su experiencia!, a muchos otros les marcaría un camino y los ayudaría en la elección… Un dato curioso? Desde España recaudan dinero para operarse en Argentina… y desde Argentina para operarse en China… En fin… como dije en el asunto: Es solo una opinión. Saludos a todos
Marta Piden colaboración Harán un sorteo
benéfico en el partido de Central Familiares y amigos de Ana Peyrone, que sufre una rara enfermedad, pondrán en venta este viernes en el Gigante de Arroyito, con motivo del partido Central-Chacarita, una rifa a beneficio. Se sorteará una camiseta oficial firmada por los jugadores. Este viernes por la tarde, en el marco del encuentro entre Rosario Central y Chacarita, se pondrán a la venta rifas para colaborar con Ana Peyrone, que padece una rara enfermedad conocida como "Ataxia de FrIedreich" y que para combatirla demanda un tratamiento muy costoso que solamente puede realizarse en China. A tales fines, sus amigas estarán en distintos puntos del Gigante de Arroyito y los hinchas que quieran colaborar podrán adquirir una rifa por el valor de 5 pesos o 3 por 10 pesos. El sorteo se realizará en el entretiempo del partido y el premio será una camiseta oficial del equipo firmada por los jugadores de Rosario Central. Además, los allegados a Ana nos informan que para realizar otro tipo
de colaboraciones pueden hacerlo en la siguiente cuenta: Banco Nación
sucursal Nº 1265. Es la cuenta Nº 1752369216, a nombre de Peyrone, Ana y
Miranda, Claudia.
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