AÑO 2010
(orden descendente)
Asistencia a las jornadas de RIVERMOV celebradas en Buenos Aires en el mes de octubre.
Asistencia a la conferencia anual de euro-ATAXIA, celebrada en Cervia, Italia, durante los días 30-9 y 1 y 2-10 de 2010.
Junto con la conferencia, tuvo lugar un Congreso Médico-Científico para compartir información sobre el estado actual
de la investigación sobre las principales formas de ataxia
La Fundació La Marató de TV3
financia 3 proyectos sobre ataxia con 1.117.545€, apoyados por FEDAES. (Leer
aquí)
Recopilación de toda la información sobre células madre. (Ver aquí)
-¿Qué se puede curar hoy con células madre?. 13 de septiembre del 2010.
-Advertencia de la Agencia Española del Medicamento sobre la oferta de tratamientos no autorizados basados en el uso de células madre. 16 de abril de 2010.
-Video, pequeña parte del Telediario TV1, tachando de ilegal la oferta de tratamientos con células madre fuera de ensayos clínicos. Abril del 2010.
-Viaje en busca de las células que todo lo curan. 26 de abril del 2010.
-Comunicado de FEDAES sobre terapia celular en ataxia, en clínicas sin control. 5 de noviembre del 2009.
-Respuestas a las preguntas más comunes sobre la terapia con células madre. Marzo del 2010.
-Cuidado con el turismo de células madre. 5 Noviembre 2009.
-Alerta contra el turismo de células madre. 26 de Junio del 2009.
-Sólo hay que fiarse de las terapias avaladas, no existen los tratamientos milagro. Mayo del 2009.
-Células madre. Se abre la veda. Abril del 2009.
-Los riesgos de las terapias celulares en clínicas "piratas". 18 de Febrero del 2009.
-Tratamiento contra la ataxia con células madre. Noviembre del 2008.
-Miles de tetrapléjicos peregrinan a Pekín en pos de un cuento chino. Octubre del 2006.
-Transplantes celuares en China. Mayo del 2006.
-Reunión en Madrid con Sandra, la primera niña con AF operada por el Dr. Huang en China. Febrero del 2006.
-Terapia celular en Ataxia de Friedreich con células de glia olfativa de fetos abortados. Noviembre del 2005.
Jornadas de convivencia y científicas en Villagarcía de Campos. (Ver aquí)
Acto Oficial Día mundial de las Enfermedades Raras en España-Día 18 de Febrero de 2010. (Ver aquí)

Con el lema “Sabemos lo que queremos: Las enfermedades raras, una prioridad
social y sanitaria.
Decálogo de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia para ER”, tuvo lugar en el Congreso de los Diputados una sesión informativa sobre las necesidades y reivindicaciones de los afectados por enfermedades minoritarias, con la asistencia al mismo de Dª. Isabel Campos Barquilla, Miembro de la Junta Directiva de FEDER, representante de FEDER en la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras y vicepresidenta de FEDAES.