35- Identificación y caracterización de la mutación SCA10. Por el Dr. Tetsuo Ashizawa. Copiado del boletín (verano 2001) de la National Ataxia Foundation (NAF). Traducción de Gabriela Susana Dubedout.
36- Enfermedad de Machado Joseph. Por el Dr. Jorge Sequeiros (febr. 2000). Traducción de María José Rosa.
15- Ponencia del Dr. Victor Volpini: "Epidemiología genética de las ataxias dominantes". Centro de Genética Médica y Molecular - IRO, Barcelona. (Sección I Jornadas de FEDAES).
14- Asociación de la ataxina-7 con la subunidad ATPasa S4 del complejo regulatorio del proteasoma: Implicaciones del sistema de degradación ubicuitina/proteasoma en la Ataxia Espinocerebelosa tipo 7. Por el Dr. Toni Matilla. Dueñas (Sección I Jornadas de FEDAES).
*- Puesta al día en la investigación: ataxias espinocerebelares autosómicas dominantes (abril 2002). Por el Dr. Ewout Brunt. Copiado del boletín de Euro-Ataxia nº 21, abril 2002. Traducción de Cristina Fernández y Miguel-A. Cibrián. (Sección "traducción de boletines de Euro-Ataxia").
37- SCA7. La bioquímica explica el problema de la muerte celular. Resumen del artículo publicado por el Dr. Toni Matilla Dueñas, Institute of Child Health, de Londres, en "Genética Molecular Humana". (Traducción de Juan Pino).
* Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante tipo 1 (SCA1). Por el Dr. Antoni Matilla, MD, del Instituto de Salud Infantil de la University College de Londres. (Sección: Boletines de Euro-Ataxia).
* SCA: La silenciación genética puede prevenir los síntomas derivados de las enfermedades neurodegenerativas. (Boletín nº 29 de FEDAES).
* Ataxia Espinocerebelar SCA7: descripción de una familia mexicana. (Boletín nº 35 de FEDAES).
* EUROSCA, reunión en Tübingen (Alemania). (Boletín de Euro-Ataxia traducido nº 25... artículo 2º).
* Ataxia cerebelar de inicio tardío en Gales del Sur. (Boletín de Euro-Ataxia traducido nº 26... artículo 5º).
* Proyecto integrado europeo en Ataxia Espinocerebelar (EUROSCA): estudios clínicos abiertos a participación. (Boletín de Euro-Ataxia traducido nº 27... artículo 2º).
* Nuevas estrategias terapéuticas en Ataxia Espinocerebelar tipo 1 (SCA1). (Boletín de Euro-Ataxia traducido nº 27... artículo 3º).
38- Prevalencia de los subtipos de SCA en el mundo, 2005.
* Estudio de algunos parámetros relacionados con el equilibrio REDOX en pacientes atáxicos tipo SCA-2 de la provincia de Holguín. (Boletín nº 36 de FEDAES).
39- Nuevos tratamientos para desórdenes genéticos cerebrales. Copiado de My DNA. Copyright ©HHMI. 31de Marzo del 2005. Howard Hughes Medical Institute. Traducción de Cristina Fernández.
40- Actualización en SCA3 o enfermedad Machado-Joseph. Por el Dr. Henrio Paulson, MD, PhD. (Publicado en Generations/NAF - Fall/2004). Traducción al portugués de Mateus Caetano Mafra y al español de Miguel-A. Cibrián.
41- La mutación de una atáxica no causa ataxia en sus hijos. Copiado de Diario Médico, 09/06/2005.
* Efecto de un programa de ejercicios físicos sobre variables neurológicas cuantitativas en pacientes con ataxia espinocerebelosa tipo 2 en estadio leve. (Boletín 38 de FEDAES).
42- Nueva familia de proteínas relacionada con enfermedades neurodegenerativas y cánceres. Institute of Child Health. Comunicado de la University College London.15 de junio del 2005. Traducción de Miguel-A Cibrián.
* Descubierto un mecanismo regulador para la formación de fibrillas en las células nerviosas en los desórdenes de movimiento hereditarios. Fecha del artículo: 08 Abr 2006 - (REINO UNIDO). (Boletín 47 de FEDAES).
43- Patogénesis molecular de las Ataxias Espinocerebelares. Drs.Antoni Matilla Dueñas, Robert Goold, y Paola Giunti. (Institute of Child Health, and Department of Molecular Neuroscience, Institute of Neurology, University College, de Londres).
* “Ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1): nuevas rutas moleculares reguladas por ataxina_1 que conducen a neurodegeneración”. Resumen de la ponencia presentada por el Dr. Antoni Matilla Dueñas en el Congreso Anual de EUROSCA en Palma de Mallorca, 5 Diciembre 2008.